Фотографијата од ова посебно бебе со расцеп на усната стана вирална, а нејзините родители ја открија извонредната приказна

Науката покажа дека приближно 1 на секои 2.000 луѓе се раѓаат со ретка генетска состојба. Овој факт ја изнесува на виделина неверојатната разновидност и сложеност на човечката биологија. Преку приказната подолу, можеме да видиме дека поддршката од нашите најблиски е прилично важна работа. Кортни и Гевин, родители со посебна ќерка, го споделија своето инспиративно патување за раѓањето бебе со расцеп на усната за да им помогнат на другите семејства.

Бебето ангел

Кортни и Гевин Гарднер неодамна ја пречекаа нивната ќерка Сатон, која се родила со расцеп на усна. Мајката изразила загриженост за здравјето на своето второ дете и ја поминала цела ноќ по раѓањето на Сатон, молејќи се да биде во ред. Во 20-тата недела од бременоста, лекарот направил ултразвук и открил дека бебето има расцеп на усната и непцето. Кога Гарднер ја примила веста, веднаш почнала да плаче.

„Последниот дел што го направија беше ултразвукот на нејзиното лице, и тогаш ултрасонографот рече: „О, таа навистина има расцеп на усната“. Се сеќавам дека бев целосно заслепена и шокирана од тоа, бидејќи тоа не беше ни на мојот радар за можноста што може да се случи“, рече Кортни.

Расцепот на усните и непцето се многу ретки состојби кои зафаќаат 1 на секои 1.600 бебиња, а тоа се случува кога усните или устата на бебето не се развиваат нормално за време на бременоста. Тоа може да биде предизвикано од различни фактори, како храна или лекови кои мајката ги консумира, или може да биде генетска предиспозиција.

Сатон стана вирална преку ноќ.

Откако го пречекале својот прв син, се покајале што не направиле породилна фотосесија со него. Кога Кортни повторно забременила, знаела дека сака да го овековечи секој момент од нејзината новородена ќерка.

Фотографката Шенон Мортон ги направи фотографиите кои родителите подоцна ги споделија на социјалните мрежи. Една од сликите на нивната ќерка Сатон брзо добила внимание и за неколку часа собрала 10.000 лајкови. Во текот на следните неколку дена, лајковите се зголемија на импресивни 750.000.

Кортни рече дека сите повратни информации за нејзината ќерка се љубезни, охрабрувачки и внимателни, а повеќето луѓе кажуваат колку е убава. Објавата инспирираше многу луѓе да ги споделат своите приказни и фотографии. Родителите беа мотивирани да создадат своја Фејсбук страница, „My Cleft Cutie“, со цел да им помогнат на другите родители кои се справуваат со слични дијагнози.

„Мојата мала принцеза е родена со билатерален расцеп. За среќа, нејзиното непце беше недопрено. Јас и тато секој ден ја уверуваме дека е најубавото девојче на светот и дека нејзината личност е неверојатна“, коментира една мајка на објавата на Фејсбук.

Патувањето беше тешко, но на крајот среќата беше на нивна страна.

Родителите биле загрижени за здравјето на нивната ќерка, но биле многу благодарни на болницата која им помогнала да го поминат ова патување. Расцепот на непцето на Сатон го направи предизвик хранењето со шише, па таа ги помина првите 18 дена од својот живот во одделението за критична нега за новороденчиња.

Ќерката на Гарднер се очекува да биде подложена на првата операција во март и барем уште една операција откако ќе наполни 1 година. Потоа, таа ќе добие логопед.

„Иако работите се застрашувачки и можеби изгледаат мрачни во тој првичен нов период на дијагноза, тоа е всушност убава работа што е 100% способна да се лекува и управува“, рече Кортни. Сатон им изгледа како тврдоглаво бебе за нејзините родители, но тие можат да кажат дека таа ќе биде друштвена бидејќи сака внимание и кога Сатон е околу нејзиниот брат, таа мрда од радост и среќа.