Запознајте ја „најмалата девојка“ која личи на порцеланска кукла. Преживеала и покрај лошите прогнози на лекарите и го слави својот 16-ти роденден

Шарлот Гарсајд, родена во 2007 година, се стекна со слава како една од најмалите девојки во светот. При раѓањето таа тежела помалку од еден килограм, а лекарите првично се сомневале во нејзините шанси да преживее. И покрај шансите, Шарлот покажа извонредна издржливост и го прослави својот 16-ти роденден оваа година.

За нејзините родители, Шарлот наликува на порцеланска кукла или Thumbelina. Нејзината мајка рече: „Луѓето сè уште ја нарекуваат бебе Шарлот, што ме вознемирува бидејќи таа не е бебе“.

При раѓањето, Шарлот тежела само 0,9 килограми. Таа пристигнала еден месец порано од очекуваното, и покрај бременоста која течела нормално. Кога мајката на Шарлот била хоспитализирана, лекарите биле зачудени, бидејќи верувале дека таа е бремена најмногу само 24 недели, а не 36.

Лекарите ги предупредиле родителите на Шарлот дека таа нема да преживее долго по раѓањето. Сепак, Шарлот им пркоси на прогнозите, борејќи се со својата болест, храбро стремејќи се за секој изминат ден.

Првично, нејзините родители не знаеле зошто нивната девојка е поинаква.

Родителите на Шарлот поминале значително време обидувајќи се да разберат што ја прави различна и како можат да пружат помош. Безброј тестови и редовни посети на болница беа дел од нејзиното патување, но сепак таа се соочи со сето тоа со извонредна смиреност. Нејзината мајка рече: „Но, сè што знаеме е дека Шарлот навистина е единствена. Таа помина низ многу за толку краток живот“.

Подоцна, се покажа дека Шарлот страдала од исклучително ретка генетска состојба позната како џуџестизам. Нејзините родители носат исклучително редок ген, кој го наследила нивната најмлада ќерка. Нивните други деца се во добра здравствена состојба.

Примордијалниот џуџестизам опфаќа збир на вродени аномалии утврдени со генетика. Заедно со намалената висина забележана кај пациентите, се карактеризира со посебни карактеристики на лицето како што се мали уши или истакната носна пукнатина, невообичаено мал череп и ретка коса на главата.

Извештаите покажуваат дека има околу 100 лица во САД и Канада кои страдаат од оваа состојба.

Прогнозата на лекарите беше полоша, но Шарлот докажа дека не биле во право.

Поединците погодени од оваа состојба обично растат до максимална висина од 100 сантиметри. СостојClear cacheбата е поврзана и со неколку други заболувања, што доведува до тоа само неколку пациенти да стигнат до тинејџерските години.

Сеќавајќи се на почетните денови по раѓањето на нивната ќерка, родителите на Шарлот ги опишуваат како исклучително предизвикувачки, исполнети со постојано стравување за нејзиниот живот. Нивната ќерка била толку нежна што не можеле ниту да ја подигнат.

Откако ја напуштиле болницата, лекарите ги предупредиле родителите на Шарлот дека нивната малечка можеби нема да преживее за да го види нејзиниот прв роденден. За среќа, таа им пркоси на шансите и оваа година наполни 16 години. И покрај нејзината состојба, Шарлот е одлична ученичка во училиште, ужива во дружењето со врсниците и е неверојатно популарна. Нејзините родители ја признаваат како енергична и „не може да седи мирна“.

Шарлот живее нормален живот како и другите.

Шарлот води што е можно понормален живот. Таа се занимава со семејни излети, јавање и оди на училиште.

„Таа е многу испитувачка“, рече нејзината мајка. „Се разбира, бев загрижена дека може да биде повредена од другите деца, но таа има свој учител да се грижи за неа и не е толку кревка како што мислите“.

И покрај сите шанси, нејзината мајка има големи надежи за нејзината иднина. „Шарлот има начин да ве изненади кога најмалку очекувате. Не знаевме дали ќе живее толку долго“, рече таа. „Не знаевме дали таа ќе може да комуницира со луѓето, а имаше моменти кога мислевме дека може да ја изгубиме. Но, таа продолжува да напредува и едвај чекам да видам што ќе донесе следната година“.