Научниците открија нова пробивна терапија што го уништува најсмртоносниот рак на мозокот

Скенирањето на мозокот на 72-годишен маж со дијагностицирана високо агресивна форма на рак, познат како глиобластом, откри извонредна регресија во големината на неговиот тумор во рок од неколку дена откако доби инфузија од иновативен нов третман.
Иако исходите на двајца други учесници со слични дијагнози беа нешто помалку позитивни, успехот на случајот сè уште ветува добро за потрагата по начин ефикасно да се излечи она што моментално е неизлечива болест.

Истражувачите од „Mass General Cancer Center“ во САД се сомневаа дека третманот заснован на сопствениот имунолошки систем на пациентот, познат како CAR T-cell терапија, може да успее таму каде што другите терапии не успеваат.
Со оглед на тоа што е одобрена за лекување на рак на крвта, импресивната способност на CAR T-клеточната терапија да ги намирисува канцерогените клетки може само да претставува предности во уништувањето на глиобластомите.

Еден маркер распространет низ низа глиобластоми, мутирана варијанта на протеин наречен рецептор на епидермален фактор на раст (EGFR), има потенцијал како цел за третман на CAR Т-клетките. За жал, глиобластомите носат различни маски што го прават процесот на реинженеринг вистински предизвик.

За да се надмине ова, истражувачите пронајдоа начин да ги поттикнат CAR Т-клетките да произведуваат и антитела кои бараат не-варијанти EGFR. Иако овие протеини обично не се изразуваат од мозочните клетки, тие се наоѓаат на клетките на ракот, што обезбедува дополнителна идентификациона карактеристика за регрутираните ловци на награди.
Претклиничките лабораториски испитувања открија дека терапијата со молекулата на антитело што вклучува Т-клетки (TEAM) функционира како што се очекуваше на местото на туморот, дури и регрутирање на други регулаторни Т-клетки за да се приклучат во борбата.

Интравентрикуларните CARv3-TEAM-E Т-клетки кај пациенти со глиобластом (ИНЦИПИЕНТ) беше клиничко испитување од фаза 1 чија задача беше да ја оцени безбедноста на процесот, како и неговиот потенцијал како третман. Беа регрутирани само тројца пациенти, сите дијагностицирани со форма на глиобластом што ја изразува варијантата EGFR.

Првиот пациент, 74-годишен маж, беше подложен на стандарден третман со лекови и зрачење за неговиот тумор, за да се врати една година подоцна. Еден ден откако прими инфузија на CARv3-TEAM-E T-Cells, неговата прогноза изгледаше добра со скенирање со МРИ што покажа значително намалување на големината на масата. Само неколку месеци подоцна, пациентот се врати на операционата маса со последователни скенирања кои покажуваат дека ракот повторно напредувал.

Слична беше приказната и со 57-годишна жена со значителен глиобластом кој растеше на нејзината лева хемисфера. Иако нејзиниот тумор забележа речиси целосна регресија пет дена по терапијата, ракот покажа знаци на враќање назад само еден месец подоцна.

Без знаци на враќање на намалениот карцином кај 72-годишниот трет учесник и несакани ефекти ограничени на треска и некои јазли кои накратко се појавуваат во белите дробови, истражувачите се оптимисти дека имаат основа да продолжат да го истражуваат нивниот нов имунотерапевтски пристап.

„Нашата студија за CARv3-TEAM-E Т-клетките дава доказ за принципот дека повеќе површински антигени може да се таргетираат истовремено со употребата на CAR Т-клетките и потврдува дека EGFR е соодветна имунотерапевтска цел кај глиобластом“, пишува тимот во нивната објавена извештај.
Без да се знае долгорочната прогноза на некој од пациентите, прерано е да се опише третманот како лек. Сепак, со понатамошни студии и дополнителни клинички испитувања, терапијата со CAR-T клетки може да даде трошка надеж барем на некои пациенти на кои им е дијагностициран најсмртоносниот рак.